然而，跨区迄今为止，跨区还没有关于在薄膜晶体管（TFT）衬底上直接生长大规模卤化物钙钛矿厚膜的一般合成路线的报道，而这种类型的垂直单片晶粒是高分辨X射线检测所需要的。

近日，域省裕可8月中国科学院过程工程研究所杨军研究员课题组与南京师范大学徐林副教授合作，域省裕可8月通过向Au核上的亚纳米Pd壳中合金Fe原子，巧妙地利用Fe对Pd晶格的压缩作用（Fe具有比Pd更小的晶格参数），以适当抵消Au核对其的晶格拉伸，调控Pd的d-bandcenter至一个合适的位置，使其更高效地电催化乙醇分子的氧化。高角度环形暗场扫描透射电子显微镜照片显示这些核壳型结构的Pd壳层均小于1nm，间富处于亚纳米尺度（图1C，E-H）。

因此，再生在保证Pd壳与Au核间更大程度电子效应的同时，再生如何有效地减少由于Au核诱导的Pd壳拉伸对电催化的负面影响，是进一步提升核壳型Au@Pd纳米催化剂催化性能的关键。图1.核壳型[email protected]纳米颗粒的透射电子显微镜图像（A），电力动高分辨透射电子显微镜图像（B），电力动高角度环形暗场扫描透射电子显微镜照片（C，E-H），3D模型图（D）和X光散射分层图像分析（I-L）图2. 核壳型分别在0.1 MKOH（A）和0.1MKOH+IM乙醇溶液中的循环伏安扫描曲线（B，C）。这些不同Fe/Pd摩尔比的核壳型Au@FePd纳米颗粒在乙醇电氧化中均表现出比完全的FePd合金，现货Fe参杂前核壳Au@Pd纳米颗粒和商业Pd/C催化剂更高的电催化性能（图2B和C）

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【图文导读】图一、再生Na4MnCr(PO4)3的结构表征（a）Na4MnCr(PO4)3的RietveldXRD精修谱图。电力动（d）Na4MnCr(PO4)3晶格参数的变化。